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LORADEXAN - Laboratorio Farmedic AcciпїЅn terapпїЅutica. Propiedades. La loratadina es un antihistamпїЅnico tricпїЅclico Potente, de acciпїЅn prolongada, con Actividad Selectiva, antagпїЅnica de los Receptores H1perifпїЅricos. Indicaciones. SпїЅntomas Asociados con rinite alпїЅrgica, Como estornudos, secreciпїЅn nasale (rinorrea) y prurito. Los signos y sпїЅntomas oculares y nasales figlio aliviados rпїЅpidamente despuпїЅs de la administraciпїЅn orale. Orticaria crпїЅnica y otras afecciones dermatolпїЅgicas alпїЅrgicas. DosificaciпїЅn. Adulti y niпїЅos mayores de 12 aпїЅos: 10 mg 1 volta al dпїЅa. NiпїЅos de 2 a 12 aпїЅos, con peso corporeo> 30kg: 10mg una vez al dпїЅa; con peso corporeo & le; 30kg: 5mg una vez al dпїЅa. Reacciones adversas. DespuпїЅs de la administraciпїЅn de loratadina, en raras ocasiones fueron comunicadas reacciones Secundarias Como Fatiga, sedaciпїЅn y dolor de cabeza. Precauciones advertencias y. NiпїЅos menores de 2 aпїЅos. Embarazo y lactancia. Interacciones. Debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutпїЅnea, ya que los antihistamпїЅnicos pueden impedir o Disminuir Las reacciones que, de otro modo, serпїЅan Positivas a los Indicatori de reactividad dпїЅrmica. Contraindicaciones. Hipersensibilidad o idiosincrasia un sus Componentes. SinпїЅnimos. AcciпїЅn terapпїЅutica. Antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor. Propiedades. Difunde un travпїЅs de las membranas celulares y-forma Complejos con los Receptores citoplasmпїЅticos especпїЅficos. Estos Complejos penetran en el nпїЅcleo de la cпїЅlula, SE unen al DNA y estimulan la transcripciпїЅn Del mRNA y la posteriori sпїЅntesis de enzimas, que son las Responsables de dos tipos de Efectos de los corticosteroidi sistпїЅmicos. Sin embargo, ESTOS Agentes pueden suprimir la transcripciпїЅn del mRNA en algunas cпїЅlulas (p. Ej. Linfocitos). Como antiinflamatorio esteroide inhibe la acumulaciпїЅn de cпїЅlulas inflamatorias, incluyendo macrпїЅfagos y leucocitos, en las zonas de inflamaciпїЅn. Inhibe la fagocitosis, la liberaciпїЅn de enzimas lisosпїЅmicas y la sпїЅntesis o liberaciпїЅn de algunos mediadores quпїЅmicos de la inflamaciпїЅn. Como inmunosupresor ridurre la concentraciпїЅn de linfocitos dependientes del timo, monocitos eosinпїЅfilos y. Disminuye la uniпїЅn de las inmunoglobulinas a los receptores celulares de superficie e inhibe la sпїЅntesis o liberaciпїЅn de interleucinas, y ridurre la importancia de la respuesta inmune primaria. Estimula el catabolismo proteico e indurre el metabolismo de los aminoпїЅcidos. Aumenta la disponibilidad de glucosa. Se assorbire rпїЅpidamente por vпїЅa orale y por completo por vпїЅa IM. Se metaboliza en el hпїЅgado pero en forma mпїЅs Lenta que otros corticoides. Se elimina principalmente Mediante metabolismo, por excreciпїЅn renali de los metabolitos inactivos. Indicaciones. EstпїЅ indicada en el tratamiento de varias patologпїЅas debido un sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores, proporciona un Alivio sintomпїЅtico pero no sobre el efecto tiene desarrollo de la enfermedad subyacente. TerapпїЅutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal. DiagnпїЅstico del sпїЅndrome de Cushing. Ischemia cerebrale. PrevenciпїЅn del sпїЅndrome de membrana hialina (aceleraciпїЅn de la maduraciпїЅn pulmonar fetale). Tratamiento del sпїЅndrome de distrпїЅs RESPIRATORIO en adultos por insuficiencia pulmonar postraumпїЅtica. Tratamiento del scossa por insuficiencia surrenalica y como coadyuvante en el tratamiento del scossa asociado con reacciones anafilпїЅcticas. Es de elecciпїЅn cuando se requiere un corticoide de acciпїЅn prolongada. DosificaciпїЅn. Adulti: vпїЅa orale: 500 mg (0,5 mg) una 9mg / dпїЅa en una sola dosis o fraccionada en varias Tomas. Dosis pediпїЅtricas: 0,0233mg / kg o 0,67mg / m2al dпїЅa fraccionada en 3 Tomas. En niпїЅos y adolescentes el tratamiento crпїЅnico con dexametasona, tanto en dosis fisiolпїЅgicas como farmacolпїЅgicas puede producir inhibiciпїЅn del Crecimiento. Prueba de diagnпїЅstico del sпїЅndrome de Cushing: orale: 1mg en una sola dosis por la noche o 0,5mg cada 6 horas DURANTE 48 horas. Parenterali: Adulti: inyecciпїЅn intra-articolare o en tejidos blandos: 4mg una 16mg repetidos cada 1 a 3 settimane, per via intramuscolare: 8 mg una 16mg con Intervalos de 1 a 3 settimane. En niпїЅos no se ha establecido la dosificaciпїЅn. Reacciones adversas. El Riesgo de que se produzcan reacciones adversas, Tanto sistпїЅmicas locali Como, Aumenta con la duraciпїЅn del tratamiento o con la frecuencia de la administraciпїЅn. Las perturbaciones psпїЅquicas tambiпїЅn pueden estar Relacionadas con la dosis. Con la pueden aparecer lesiones it Tejidos articulares o reacciones alпїЅrgicas locali inyecciпїЅn locali. Son de incidencia menos frecuente: visiпїЅn borrosa, polidipsia, disminuciпїЅn del crecimiento en niпїЅos y adolescentes, escozor, dolor y hormigueo en la zona de la inyecciпїЅn, perturbaciones psпїЅquicas (obnubilaciпїЅn, paranoia, psicosi, ilusiones, delirio), cutпїЅneo eruzioni cutanee. Durante el uso en el largo plazo pueden darse: addominale ardore, melena, sпїЅndrome de Cushing, hipertensiпїЅn, calambres, mialgias, nпїЅuseas, vпїЅmitos, debilidad muscolare, miopatпїЅa por Steroidi, ematomi non habituales. Precauciones advertencias y. Tener en cuenta que el Aumenta Riesgo de infecciпїЅn durante el tratamiento; en pacientes geriпїЅtricos y pediпїЅtricos Aumenta el Riesgo de reacciones adversas. Las inyecciones intraarticulares se repetirпїЅn con Una frecuencia non superiore a tres semanas. Luego de cada una SE deberпїЅ guardar Reposo. No se han descripto problemas en la lactancia con dosis fisiolпїЅgicas o farmacolпїЅgicas Bajas, pero con dosis mayores se excretan en la leche materna y pueden causar supresiпїЅn del crecimiento en el niпїЅo e inhibiciпїЅn de la producciпїЅn de Steroidi andrпїЅgenos. Interacciones. Aumenta el Riesgo de hepatotoxicidad cuando se emplea simultпїЅneamente con dosis elevadas de paracetamolo o en tratamientos crпїЅnicos. Aumenta el Riesgo de пїЅlcera o hemorragia gastrointestinale con los antiinflamatorios non Steroidi (Aine). La amfotericina B per via parenterale puede provocar hipopotasemia Severa en asociaciпїЅn con glucocorticoidi. El uso de antiпїЅcidos disminuye la absorciпїЅn de la dexametasona. Debido a su actividad hiperglucemiante intrпїЅnseca puede ser necesario ajustar Las dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. El uso junto con glucпїЅsidos digitпїЅlicos Aumenta la posibilidad de arritmias. Aumenta el metabolismo de la mexiletina, disminuyendo su concentraciпїЅn plasmпїЅtica. No se recomienda la administraciпїЅn de Vacunas de vivos virus, ya que puede potenciarse la replicaciпїЅn de los virus de la Vacuna. Contraindicaciones. Para inyecciпїЅn intrarticolare: trastornos de la coagulaciпїЅn sanguпїЅnea, fractura intraarticolare, periarticolare infecciпїЅn, articulaciпїЅn inestable. La relaciпїЅn Riesgo-Beneficio Debe evaluarse para todas las siguientes indicaciones: sida, insuficiencia cardпїЅaca congestiva, disfunciпїЅn renale o hepпїЅtica severa, infecciones fпїЅngicas sistпїЅmicas, infecciones virali o bacterianas non controladas, glaucoma de пїЅngulo abierto, il lupus eritematoso, la tubercolosi activa. Relacionados Medicamentos
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