Ibupirac

+

COMPOSICI & oacute; N: Cada 100 ml de suspensi & oacute; N ORALE contienen: Ibuprofeno 2 g, excipientes c. s.p. Cada 5 ml de suspensi & oacute; N contienen ORALE: Ibuprofeno 100 mg, excipientes c. s.p. ACCI & oacute; N Terap & eacute; UTICA: Agente antiinflamatorio no esteroide (AINE) con propiedades analg & eacute; Sicas y antipir & eacute; Ticas. • Tratamiento sintom & aacute; tico del dolor leve un moderado y de la fiebre en ni & ntilde; os mayores de 6 meses. • Tratamiento de los signos y s & iacute; ntomas de la artrite reumatoidea juvenil. • Tratamiento de Procesos inflamatorios non REUM & aacute; Ticos. • tratamiento de las cefaleas vasculares. Acci & oacute; n Farmacol & oacute; gica: Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio non esteroide, derivado del & aacute; cido propi & oacute; nico, que atto e uacute; una por inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis de prostaglandinas. Los Estudios cl & iacute; Nicos controlados han demostrado la actividad de Ibuprofeno para el controllo del dolor y la inflamaci & oacute; n, asociada con Una reducci & oacute; n significativa de los efectos colaterales gastrointestinales, cuando se lo Compar & oacute; Con & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico. Ibupirac puede ser mejor tolerado en algunos pacientes que hab & iacute, un presentado efectos gastrointestinales con & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, aunque Deben continuar siendo controlados cuidadosamente. Los Estudios cl & iacute; Nicos con Ibuprofeno han demostrado Tambi & eacute; n sus propiedades analg & eacute; Sicas y antifebriles. • Acci & oacute; n antipir & eacute; tica: Probablemente produrre antipiresis al actuar centralmente en el centro termoregulador del Hipot & aacute; Lamo Produciendo vasodilataci & oacute; n perif & eacute; rica, lo que resulta en un Incremento del flujo sangu & iacute; neo una trav & eacute; s de la piel, la sudoraci & oacute; ny p & eacute; rdida de calor. La ACCI & oacute; n probablemente centrale involucro reducci & oacute; n de la actividad de prostanglandinas en el Hipot & aacute; Lamo. • Acci & oacute; n antiinflamatoria (senza esteroidea): El mecanismo Exacto non determinado ha sido. Los Aines parecen actuar perif & eacute; ricamente en los Tejidos inflamados, probablemente reduciendo la actividad de prostanglandinas en esos Tejidos y posiblemente inhibiendo la s & iacute; ntesis y / o acciones de otros mediadores locali de la respuesta inflamatoria. Pueden estar involucrados Tambi & eacute; n, la inhibici & oacute; n de la migraci & oacute; n leucocitaria, inhibici & oacute; n de la liberaci & oacute; ny / o acci & oacute; n de las enzimas lisosomales y Acciones en otros Procesos celulares e inmunol & oacute; gicos en tejidos conectivos y mesenquimales . • Acci & oacute; n en cefalea vascolare: Las acciones analg & eacute; Sicas pueden producir Alivio de cefaleas. Adem & aacute; s, al reducir la actividad de prostanglandinas, los Aines pueden directamente prevenire o aliviar ciertos tipos de cefaleas causadas por dilataci & oacute; n de dependiente prostanglandinas o constricci & oacute; n de vasos sangu & iacute; Neos cérébrales. Farmacocin & eacute; tica: R & aacute; pida absorci & oacute; n luego de la oacute administraci &; n orale. Los Niveles s & eacute; ricos pico se alcanzan 1 a 2 horas despu & eacute; s de la dosis y las concentraciones non Cambian con el Ayuno. Las comidas pueden Disminuir ligeramente la biodisponibilidad de Ibuprofeno cuando se amministra inmediatamente despu & eacute; s de las comidas. Los contro & aacute; cidos non Alteran la absorci & oacute; n de Ibuprofeno. i media La vida de Ibuprofeno es de 1,8 a 2,0 horas. La dosis completa se metaboliza r & aacute; pidamente y en la elimina orina (1% libre y 14% conjugado), Virtualmente dentro de las 24 horas de ingesta. POSOLOG & iacute; A Y MODO DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis pedi & aacute; Tricas comunes • Antirreum & aacute; tico (antiinflamatorio senza esteroideo): - Infantes hasta 6 meses de edad: Do seguridad y eficacia non han establecidas Sido. - Ni & ntilde; os de 6 mesi a 12 un & ntilde; os de edad: Oral, inicialmente 30 a 40 mg por kg di peso corporeo al d & iacute, un en tres o cuatro dosis divididas, un pesar de que 20 mg por kg di peso corporeo al d & iacute; un puede ser suficiente para pacientes con enfermedad leve. Luego de que se obtenga Una respuesta satisfactoria, la dosis debe reducirse a la dosis m & iacute; Nima necesaria para controlar la actividad de la enfermedad. - Infantes hasta 6 meses de edad: Do seguridad y eficacia non han establecidas Sido. - Ni & ntilde; os de 6 meses A 12 A & ntilde; os de edad: Oral, 5 mg por kg di peso corporeo para fiebres menores de 39,17 ° C (102,5 ° F) y 10 mg por kg de pesos fiebres para corporali m & aacute; s altas. La dosis puede repetirse, si es necesario, un Intervalos de 4 a 6 horas o m & aacute; s. Tabla de orientaci & oacute; n sugerida L & iacute; acari comunes de prescripci & oacute; n pedi & aacute; trica • Antirreum & aacute; tico: Orale, 50 mg por kg di peso corporeo al d & iacute; a. • Antipir & eacute; tico: Orale, 40 mg por kg di peso corporeo al d & iacute; a. Recordar que cada mililitro de suspensi & oacute; n de Ibupirac al 2% Contiene 20 mg de Ibuprofeno. Importante: Debe agitarse el Frasco antes de su uso. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Ibuprofeno o un otros Componentes de la F & oacute; rmula. Pacientes con Antecedentes de s & iacute; ndrome de poliposi nasale, asma, angioedema o broncoespasmo inducidos por & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros antiinflamatorios non Steroidi. & Uacute; lcera gastroduodenale activa, insuficiencia HEP & aacute; tica severa, insuficiencia severa renale, embarazo y lupus eritematoso SIST & eacute; Mico. Precauciones un considerar: En julio del 2005 la FDA sollecitare & oacute; que todo inserto de Aines revisado mare para precauciones INCLUIR resaltando el Incremento potencial del Riesgo de Eventos cardiovasculares, incluyendo accidente cerebrovascolare (ACV) y el bien descrito, potencialmente serio, Sangrado gastrointestinale asociado a su uso. Sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes sensibili a uno de los F & aacute; rmacos antiinflamatorios non Steroidi (Aines), incluyendo EL & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, el ketorolac y los Aines que ya no est & aacute; n comercialmente disponibles pueden ser sensibili Tambi & eacute; nd cualquiera de los otros Aines. Los Aines pueden causar broncoconstricci & oacute; non anafilaxis en ASM & aacute; Ticos sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, especialmente Aquellos con p & oacute; lipos nasales inducidos por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, Asma y otras reacciones AL & eacute; rgicas ( "Triada del & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico "). Los pacientes con reacciones broncoesp & aacute; sticas AL & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico pueden sensibilizarse un este efecto por la administraci & oacute; n de dosis de & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico inicialmente Bajas e incrementos graduales. La desensibilizaci & oacute; n debe llevarse un cabo por m & eacute; discoteche interessanti que tienen experiencia con esta T & eacute; cnica, en instalaciones Que Tengan personale, Equipos y medicamentos inmediatamente disponibles para el tratamiento de cualquier reacci & oacute; n Adversa al medicamento (especialmente anafilaxis o broncoespasmo severo) . La desensibilizaci & oacute; n AL & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico Tambi & eacute; n desensibiliza a otros Aines en el paciente. Sin embargo, a menos que el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otro AINE mare luego administrado diariamente, la sensibilidad un estos medicamentos Puede volverse un desarrollar en unos cuantos d & iacute; come. • Ibuprofeno: Estudios en humanos han fallado en el detectar Ibuprofeno en la leche materna utilizando Una metodolog & iacute; un capaz de detectar el medicamento en una concentraci & oacute; n de 1 mcg / ml. La dosis materna fue de 400 mg cuatro veces al d & iacute; a. • Ibuprofeno: Estudios apropiados realizados hasta la fecha non han demostrado problemas espec & iacute; ficos de Pediatr & iacute, una que PODR & iacute, un limitar la utilidad del Ibuprofeno en ni & ntilde; os de 6 meses de edad o mayores. La seguridad y la eficacia en infantes menores de 6 meses de edad non han establecidas Sido. Odontol & oacute; GICO: Los Aines pueden causar dolor, irritaci & oacute; n, o ulceraci & oacute; n de la mucosa orale. La Mayor & iacute; un de los Aines pueden causar rara vez leucopenia y / o trombocitopenia, la quale puede resultar en un Incremento en la incidencia de infecci & oacute; n microbiana, demora en la curaci & oacute; n y en Sangrado gengivale. Si ocurre leucopenia o trombocitopenia, el trabajo odontol & oacute; GICO debe postergarse hasta que los recuentos Sangu & iacute; Neos Vuelvan a la normalidad y se les Debe informar a los pacientes sobre la higiene apropiada orale, incluyendo precauci & oacute; n el USO de Cepillos Dentales regulares, Hilo dentali mondadientes y. Quir & uacute; rgico: Se recomienda cuidado en pacientes que ser & aacute; n sometidos un Una cirug & iacute; a. La Mayor & iacute; un de los Aines inhiben la agregaci & oacute; n de plaquetas y pueden prolongar el tiempo de Sangrado, lo cual puede aumentar el Sangrado intra y posoperatorio. La recuperaci & oacute; n de la funci & oacute; n plaquetaria puede ocurrir 1 d & iacute; un despu & eacute; s de la descontinuaci & oacute; n de diclofenac, diflunisal, flurbiprofeno, Ibuprofeno, indometacina o sulindac. Se debe considerar el descontinuar el tratamiento con Aines Durante un Periodo de tiempo apropiado antes de una iacute cirug e, una electiva, dependiendo de la potencia y duraci & oacute; n del efecto del agente singolo en al agregabilidad plaquetaria. Interacciones CON F & aacute; RMACOS U OTROS PROBLEMAS RELACIONADOS Las siguientes Interacciones con F & aacute; rmacos y / o problemas relacionados han sido Seleccionados en base di un do significancia cl & iacute; nica potencial (mecanismo posible entre par & eacute; ntesis cuando mare apropiado) - non necesariamente inclusivo ( »= sindaco significancia cl & iacute; nica): Nota: Las combinaciones que Contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad Presente, Tambi & eacute; n pueden interactuar con este medicamento. Adem & aacute; s de las Interacciones listadas anteriormente, se debe considerar la posibilidad de que los efectos m & uacute; ltiples o adicionales que conlleven un Una deficiencia en la coagulaci & oacute; n sangu & iacute; nea y / oa un Incremento en el Riesgo de Sangrado puedan ocurrir si cualquiera de los Aines es utilizado concurrentemente con cualquier medicamento que tenga un potencial significativo de causar hipoprotrombinemia, trombocitopenia, ulceraci & oacute; non hemorragia gastrointestinale. Para todos los Aines Nota: Todas las siguientes Interacciones non han sido documentadas con Cada AINE. Sin embargo, han sido riportate con varios de estos medicamentos y deben considerarse precauciones potenciales para el uso de cualquier AINE, especialmente con la administraci & oacute; n CR & oacute; nica. • Acetaminofeno: El uso concurrente prolongado de acetaminofeno con un AINE puede aumentar el Riesgo de efectos adversos renales; se recomienda tener al paciente bajo estricta supervisi & oacute; n m & eacute; dica Mientras reciban dicha terapia combinada). • Alcol o corticosteroidi, glucocorticoide o corticotropina (Terap uso & eacute; utico CR & oacute; nico) o suplementos de potasio: El uso concurrente con un AINE puede aumentar el Riesgo de efectos colaterales gastrointestinales, incluyendo ulceraci & oacute; n o hemorragia; sin embargo, el uso concurrente con glucocorticoidi o corticotropina en el tratamiento de la artrite puede proporcionar un beneficio Terap & eacute; utico Importanti y permitir la reducci & oacute; n de la dosificaci & oacute; n del glucocorticoide o corticotropina. »Anticoagulantes, Derivados de la Cumarina o indanediona, o »Agentes trombol & iacute; Ticos, como: - Uroquinasa: La inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria por parte de los Aines y la posibilidad de ulceraci & oacute; n o Sangrado gastrointestinale inducido por los Aines, pueden ser peligrosos para los pacientes que reciben terapia anticoagulante o trombol & iacute; tica; un pesar de que es menos probabile que la nabumetona, en comparaci & oacute; n otros truffa Aines, aumente el Riesgo de Sangrado (debido a que es menos probabile que causa ulceraci & oacute; non hemorragia gastrointestinale y tiene una m & iacute; nima, si alguna, Actividad inhibidora y agregaci & oacute; n plaquetaria), se recomienda cuidado. • Agentes antidiab & eacute; Ticos, orales o insulina: Los Aines pueden aumentar el efecto hipoglic & eacute; Mico de estos medicamentos ya que las prostaglandinas est & aacute; n directamente involucradas en mecanismos regulatorios del metabolismo de la glucosa; debido al Desplazamiento de antidiab & eacute; Ticos orales de las prote & iacute; nas s & eacute; Ricas; pueden ser necesarios ajustes en la dosificaci & oacute; n del agente antidiab & eacute; tico. El glipizido y gliburido, debido un caracter sus & iacute; sticas de uni & oacute; n no i & oacute; nica, pueden no ser afectados tanto como los otros agentes antidiab & eacute; Ticos orales; sin embargo, se recomienda cuidado con su uso concurrente. Tambi & eacute; n se ha riportato que diclofenac disminuye los efectos de estos medicamentos, conllevando a la hiperglicemia. • Antihipertensivos o Diur & eacute; Ticos, especialmente »Triamtereno: Es aconsejable reforzar el Monitoreo de respuesta à un agente antihipertensivo cuando cualquier Aine es utilizado concurrentemente, debido a que se ha Mostrado que el flurbiprofeno, la indometacina, EL Ibuprofeno, el naproxeno, la oxapirozina y el piroxicam reducen o revierten los Efectos de los antihipertensivos, posiblemente inhibiendo la s & iacute; ntesis de las prostaglandinas renales y / o causando retenci & oacute; n de sodio y l & iacute; quidos. Los Aines pueden Disminuir los efectos Diur & eacute; Ticos, natriur & eacute; Ticos y antihipertensivos de los Diur & eacute; Ticos, probablemente inhibiendo la s & iacute; ntesis de las prostaglandinas renales. El uso concurrente de un AINE y un Diur & eacute; tico puede aumentar el Riesgo de deficiencia renale secundaria a la disminuci & oacute; n del flujo sangu & iacute; neo renale causado por la inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis de prostaglandinas renales. »& Aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, Aines, il DOS o m & aacute; s concurrentemente, o salicilatos excepto el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico: El uso concurrente de dos o m & aacute; Aines s, incluyendo EL & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, non est & aacute ; recomendado; La Terapia concurrente puede aumentar el Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo ulceraci & oacute; n o hemorragia, peccato proporcionar Alivio sintom & aacute; tico adicional. El uso concurrente del & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico con otros Aines Tambi & eacute; n puede aumentar el Riesgo de Sangrado en Sitios diferentes al tracto gastrointestinale debido a la inhibici & oacute; n Importanti de la agregaci & oacute; n plaquetaria. La administraci & oacute; n concurrente de dos o m & aacute; s Aines puede alterar el perfil farmacocin & eacute; tica de al menos Uno de los medicamentos, lo que PODR & iacute; una a su vez alterar el efecto Terap & eacute; utico y / o aumentar el Riesgo de Efectos adversos; espec & iacute; ficamente, EL & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico disminuye la biodisponibilidad de Ibuprofeno (it 50% en Estudios de m & uacute; ltiples dosis). • Depresores de la m & eacute; Dula & oacute; mare: Los efectos leucop & eacute; Nicos y / o trombocitop & eacute; Nicos de estos medicamentos pueden incrementarse truffa La Terapia concurrente o RECIENTE si un AINE causa los mismos Efectos; EL Ajuste de dosis del depresor de m & eacute; Dula & oacute; mare, si es necesario, debe basarse en los recuentos Sangu & iacute; neos. • Cefamandola o cefoperazona, cefotetano, plicamicina, & aacute; cido valproico: Estos medicamentos pueden causar hipoprotrombinemia; Adem & aacute; s, la plicamicina y el & aacute; cido valproico pueden inhibir la agregaci & oacute; n plaquetaria; su uso concurrente con un AINE puede aumentar el Riesgo de Sangrado debido un Interferencias adicionales con la funci & oacute; n plaquetaria y / o la ocurrencia potencial de ulceraci & oacute; n o hemorragia indicada gastrointestinale por un AINE. • Colquicina: El uso concurrente con un AINE puede aumentar el Riesgo de ulceraci & oacute; n o hemorragia gastrointestinale y el uso concurrente con fenilbutazona puede Tambi & eacute; n aumentar el Riesgo de efectos adversos Hematol & oacute; gicos. La inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria por parte de los Aines, un & ntilde; Adida a los efectos de la colchicina sobre los mecanismos de coagulaci & oacute; n sangu & iacute; nea (la colchicina puede causar trombocitopenia con uso CR & oacute; nico y defectos en la coagulaci & oacute; n, incluyendo coagulaci & oacute; n diseminada intravascolare, con Sobredosis), puede aumentar el Riesgo de Sangrado en diferentes sitios al tracto gastrointestinale. • ciclosporina, COMPUESTOS de oro o medicamentos nefrot & oacute; xicos, Otros: La inhibici & oacute; n de la actividad de la prostaglandina renale por parte de los Aines puede aumentar la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de la ciclosporina y / o el Riesgo de nefrotoxicidad inducida por la ciclosporina; Los pacientes Deben ser cuidadosamente monitoreados Durante su uso concurrente. El Riesgo de efectos adversos renales Tambi & eacute; n puede aumentar cuando un AINE es utilizado concurrentemente con otro medicamento nefrot & oacute; xico, posiblemente incluyendo COMPUESTOS de oro (un pesar de que los Aines y los COMPUESTOS de Oro figlio com & uacute; nmente utilizados de manera concurrente en el tratamiento de la artritis). • Gluc & oacute; Sidos cifre & aacute; Licos: Se ha Mostrado que Ibuprofeno Eleva las concentraciones s & eacute; Ricas de la digoxina, conllevando un Aumento delle Nazioni Unite en el Riesgo de toxicidad cifre & aacute; lica; un sindaco Monitoreo y ajustes en las dosis de glucl & oacute; Sidos cifre & aacute; Licos pueden ser necesarios DURANTE y luego de La Terapia concurrente truffa Aines. • Litio: Se ha riportato que Ibuprofeno eleva la concentraci & oacute; n en estado de equilibrio del litio, posiblemente disminuyendo su depuraci & oacute; n renale; se recomienda un Aumento en el Monitoreo de las concentraciones De Litio Durante y luego de su uso concurrente. »Metotrexato: Los Aines pueden Disminuir la UNI & oacute; n proteica y / o la eliminaci & oacute; n renale del Metotrexato, resultando un Aumento y prolongaci & oacute; n de las concentraciones plasma & aacute; Ticas del Metotrexato y en un Aumento en el Riesgo de toxicidad, Durante especialmente la Terapia de Infusi & oacute; n de Metotrexato un altas dosis; se recomienda que la terapia con Aines retirada mare por periodos de tiempo, dependiendo de la vida supporto de eliminaci & oacute; n del AINE individuale (12 a 24 horas para Agentes con una vida supporto de eliminaci & oacute; n corta hasta 10 o 12 d & iacute; come para agentes con una vida de multimediale eliminaci & oacute; n muy larga) antes de la administraci & oacute; n de una Infusi & oacute; n de Metotrexato un altas dosis; Tambi & eacute; n, La Terapia della truffa Aines no debe reanudarse luego de la Infusi & oacute; n hasta que la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica del Metotrexato haya disminuido hasta un nivel non t & oacute; xico, generalmente al menos 12 horas. Tambi & eacute; n se ha riportato toxicidad severa de Metotrexato, algunas veces cuando fatale los Aines fueron utilizados de manera concurrente con dosis Bajas un moderadas de Metotrexato, incluyendo dosis com & uacute; nmente usadas en el tratamiento de la artrite reumatoide y psoriasi; se recomienda cuidado con su uso concurrente, y el Ajuste de dosis de Metotrexato seg & uacute; n Lo Determina el Monitoreo de concentraciones plasma & aacute; Ticas de Metotrexato y / o Suficiencia de la oacute funci &; n renale del paciente. • fotosensibilizadores Medicamentos, otros: El uso concurrente con AINES fotosensibilizadores puede causar efectos adicionales de fotosensibilidad. • Inhibidores de agregaci & oacute; n plaquetaria, otros: El uso concurrente con un AINE puede aumentar el Riesgo de Sangrado debido a la oacute inhibici &; n Importanti de agregaci & oacute; n plaquetaria, come & iacute; como al potencial de ulceraci & oacute; n o hemorragia gastrointestinale inducida por el AINE. El uso concurrente de sulfimpirazona con Aines puede Tambi & eacute; n aumentar el Riesgo de ulceraci & oacute; n o hemorragia gastrointestinale. Alteraciones de Valores de laboratorio: Las siguientes han sido seleccionadas en base di un do significancia cl & iacute; nica potencial (efecto posible entre par & eacute; ntesis cuando mare apropiado) - non necesariamente inclusivo ( »= sindaco significancia cl & iacute; nica): • Con resultados de pruebas de diagn & oacute; stico con Valores de pruebas de laboratorio / fisiol & oacute; gicas: - Tiempo de Sangrado: Puede ser prolongado por la mayor & iacute; un de los Aines debido a la supresi & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria; Los efectos pueden persistir por menos de 1 d & iacute; un luego de la descontinuaci & oacute; n de la terapia. - Concentraciones de glucosa: Se ha riportato disminuci & oacute; n en la concentraci & oacute; n de glucosa sangu & iacute; nea con Ibuprofeno. - Hematocrito o hemoglobina: Los Valores pueden Disminuir, posiblemente debido un Sangrado o microsangrado gastrointestinale y / o hemodiluci & oacute; n causada por retenci & oacute; n de l & iacute; quidos. - Recuento de leucocitos y recuento de plaquetas: pueden Disminuir. - Pruebas de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica, incluyendo: - Fosfatasi alcalina, Suero. - Deshidrogenasa l & aacute; ctica (DHL), Suero. Los Valores pueden aumentar; los Valores anormales de las pruebas de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica pueden volver a la normalidad un pesar de su uso continuo; sin embargo, si ocurren anormalidades significativas, si se desarrollan signos y s & iacute; ntomas cl & iacute; Nicos Consistentes con la enfermedad aacute HEP &; tica o si ocurren manifestaciones SIST & eacute; miche como eosinofilia o erupciones, el medicamento debe descontinuarse. - Concentraciones de potasio, Suero: pueden incrementare. - Pruebas de funci & oacute; n renale, incluyendo: - Nitr & oacute; Geno ureico en sangre (NUS). - Concentraciones de electrolitos, sangre y orina. - Volume de orina: Los Aines pueden Disminuir la funci & oacute; n renale, resultando en el Incremento del NUS, creatinina s & eacute; rica concentraciones y S & eacute; Ricas de electrolitos, y en la disminuci & oacute; n del volumen de orina y las concentraciones de electrolitos en orina; sin embargo, en algunos Casos, la retenci & oacute; n de agua puede exceder la del sodio, resultando en iponatriemia dilucional. Las Consideraciones m & eacute; dicas / contraindicaciones Incluídas han sido seleccionadas en base di un do significancia cl & iacute; nica potencial (razones entre par & eacute; ntesis cuando mare apropiado) - non necesariamente inclusivo ( »= sindaco significancia cl & iacute; nica): Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento non cuando debe ser utilizado existan los siguientes problemas m & eacute; discoteche interessanti: »Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica, severa, como anafilaxis o angioedema, inducida por el & aacute; cido acetilsalic & iacute; u lico otros Aines, historia de »P & oacute; lipos nasales Asociados truffa broncoespasmo, inducidos por el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico: Alto Riesgo de reacciones AL & eacute; rgicas Severas debido a la sensibilidad cruzada. Se debe considerar el riesgo-beneficio cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: • Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica, leve, como rinite AL & eacute; rgica, orticaria o erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea, inducida por la aspirina u otros Aines, historia de (posibilidad de sensibilidad cruzada). • Asma (pueden exacerbarse) • Condiciones predispuestas un y / o exacerbadas por retenci & oacute; n de l & iacute; quidos, como: - Compromiso de la funci & oacute; n cardiaca. - Malattia cardiaca congestiva. - Disfunci & oacute; n o deficiencia renale (los Aines pueden causar retenci & oacute; n de l & iacute; quidos y edema). • Condiciones predispuestas a la toxicidad gastrointestinale, como: »Malattia inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinale superiore o inferiore, incluyendo enfermedad de Crohn, diverticolite, enfermedad de & uacute; lcera p & eacute; ptica, o la colite ulcerativa, activa o historia de uso de Tabaco, o historia reciente de (de preferencia los Aines no Deben ser administrados un pacientes con enfermedad activa de & uacute; lcera p & eacute; ptica o Sangrado gastrointestinale; si la administraci & oacute; n de un AINE se conside esencial, se debe administrar un r & eacute; gimen contro & uacute; lcera de manera concurrente) (Tambi & eacute; n SE recomienda cuidado y una supervisi & oacute; n cercana de otros pacientes en los cuales exista un Riesgo significativo de toxicidad gastrointestinale; el misoprostolo o el sucralfato Deben considerarse como profilassi para aquellos que Corren alto Riesgo) • insuficiencia cardiaca congestiva, o • diabete mellito, o • Edema, preexistente, o • agotamiento del volumen extracelular, o • Sepsi (Riesgo Aumentado de insuficiencia renale) »Hemofilia u otros problemas de Sangrado incluyendo alteraciones en la coagulaci & oacute; no en la funci & oacute; n de las plaquetas (Riesgo Aumentado de Sangrado debido a que la mayor & iacute; un de los Aines inhiben la agregaci & oacute; n de plaquetas y pueden causar ulceraci & oacute; no hemorragia gastrointestina • cirrosis HEP & aacute; tica, o • Disfunci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica (el Riesgo de deficiencia renale Aumenta en pacientes con oacute disfunci &; n HEP ​​& aacute; tica) (la mayor & iacute; un figlio de los Aines metabolizados HEP & aacute; ticamente). • Disfunci & oacute; n renale (Riesgo Aumentado de hipercalemia y de efectos adversos renales, incluyendo deficiencia Aguda renale; se recomienda un cuidadoso Monitoreo del paciente) (Los Aines y / o sus metabolitos figlio excretados principalmente v & iacute; a los ri & ntilde; quelli; Una reducci & oacute ; n de la dosis puede ser necesaria para prevenire acumulaciones). »Estomatitis (puede ser inducida por los Aines; este s & iacute; ntoma de posibles discrasias sangu & iacute; Neas inducidas por los Aines puede enmascararse por una estomatitis preexistente). • Lupus eritematoso SIST & eacute; Mico (LES) (el paciente puede estar predispuesto un Efectos adversos renales y / o sobre el sistema nervioso inducidos centrali por los Aines). Tambi & eacute; n se recomienda cuidado cuando un AINE, es utilizado en pacientes que han desarrollado problemas en el tracto genitourinario Como disuria, cistitis, ematuria, nefritis o s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico durante el tratamiento con otro AINE. Advertencias: El Ibuprofeno puede interferir potencialmente con el efecto antiplaquetario del & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico un dosis baja, haciendo que & eacute; ste mare menos eficaz en su efecto cardioprotector y en la prevenci & oacute; n del accidente cerebrovascolare (ACV). Precauciones: Los pacientes que requieren de la administraci & oacute; n simult & aacute; nea de & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (con o sin cubierta ento & eacute; rica) y una sola dosis de Ibuprofeno 400, Deben tomar el Ibuprofeno despu & eacute; s de 30 minutos o m & aacute ; s de la ingesti & oacute; n del & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u ocho horas o m & aacute; s antes de su ingesti & oacute; n para evitar la disminuci & oacute; n de su efecto. En julio del 2005 la FDA sollecitare & oacute; que todo inserto de Aines revisado mare para precauciones INCLUIR resaltando el Incremento potencial del Riesgo de Eventos cardiovasculares incluyendo accidente cerebrovascolare (ACV) y el bien descrito, potencialmente serio, Sangrado gastrointestinale asociado a su uso. S & iacute; ndrome de fiebre y escalofr & iacute; os, n & aacute; USEA, v & oacute; Mitos y dolor addominale ha sido riportato con el Ibuprofeno, y s delle Nazioni Unite e iacute; ndrome tipo enfermedad del Suero o influenza que puede consistir en dificultad para respirar, artralgias, fiebres y escalofr & iacute; os, Fatiga, prurito y / o erupciones cut & aacute; Neas u otras manifestaciones cut & aacute; Neas, han sido riportati con Ibuprofeno (un pesar de que una relaci & oacute; n Positiva causale non ha sido establecida), meclofenamato, fenilbutazona, piroxicam y tolmetina . Las acciones antipir & eacute; Ticas, analg & eacute; Sicas y antiinflamatorias de los Aines pueden enmascarar los s & iacute; ntomas de ocurrencia o empeoramiento de las infecciones. Pueden ocurrir molestias gastrointestinales, n & aacute; useas, diarrea, y ocasionalmente sangrando y ulceraci & oacute; n. Los efectos SIST & eacute; Micos locali y de los Aines contribuyen al da & ntilde; o gastrointestinale; Al ingerir las Presentaciones orales con leche o alimentos, pueden reducir s & oacute; lo parcialmente los s & iacute; ntomas racconti como la dispepsia. Aquellos pacientes en Riesgo de ulceraci & oacute; n duodenale o g & aacute; strica que necesitan continuar el tratamiento Aines truffa deber & iacute, un recibir ya mare un inhibidor Selectivo de la ciclooxigenasa 2 s & oacute; ecco, o un AINE non Selectivo asociado un un medicamento gastroprotector. Otros efectos adversos incluyen reacciones de hipersensibilidad (especialmente sarpullido, angioedema y broncoespasmo), cefalea, mareos, nerviosismo, depresi & oacute; n, drowsiness, insomnio, v & eacute; rtigo, alteraciones auditivas racconti Como tinnito, fotosensibilidad y ematuria. Tambi & eacute; n se han presentado trastornos Hematol & oacute; gicos. Puede ocurrir retenci & oacute; n de l & iacute; quidos; se puede elevar la presi & oacute; n arteriosa. La insuficiencia renale puede ser provocada por Aines, especialmente en pacientes con deterioro renale preexistente. Raramente, la necrosi papilar o fibrosi interstiziale Asociados con Aines pueden llevar a la insuficiencia renale. Otros efectos adversos raros figlio: da & ntilde; o HEP & aacute; tico, alveolite, eosinofilia pulmonar, pancreatite, oculares cambios, s & iacute; ndrome de Stevens-Johnson y Necr & oacute; Lisis t & oacute; xica epid & eacute; rmica. Se ha riportato inducci & oacute; n o exacerbaci & oacute; n de la colite. Se ha riportato Raramente meningite & eacute; ptica con el uso de Aines; los pacientes truffa trastornos Del Tessuto conectivo como el lupus eritematoso SIST & eacute; mico suscettibili pueden ser especialmente. Interrumpir la medicaci & oacute; n y Obtener tratamiento de emergencia si ocurre alguno de los siguientes s & iacute; ntomas: • Anafilaxis, angioedema o broncoespasmo. Interrumpir la medicaci & oacute; n y consultar con el m & eacute; DICO SI ocurre alguno de los siguientes s & iacute; ntomas: • Sangrados nasales peccato explicaci & oacute; n, dolor tor & aacute; xico, convulsiones, desmayos, ulceraci & oacute; n o Sangrado gastrointestinali y discrasias Sangu & iacute; neas. Nota: Las reacciones de hipersensibilidad con ESTOS medicamentos pueden ser Similares un aquellas riportate con el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, p. ej. rinosinusitis / asma o angioedema / orticaria. Tambi & eacute; n se ha riportato anafilaxis, tanto en pacientes sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico como en aquellos peccato hipersensibilidad conocida un alguno de estos Agentes. El Riesgo de anafilaxis, caracterizado por el distr & eacute; s RESPIRATORIO, colapso circulatorio, angioedema o orticaria con o sin prurito, puede aumentar cuando se reinstituye Una terapia previamente descontinuada con uno de estos medicamentos. Ante la eventualidad de una sobredosificaci & oacute; n, concurrir al ospedale m & aacute; s cercano. Proteger de la congelaci & oacute; n. Mantener Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. Av.